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      • 醫(yī)療器械質(zhì)保協(xié)議書

        時間:2022-12-14 22:49:05 醫(yī)療/制藥 我要投稿
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        醫(yī)療器械質(zhì)保協(xié)議書范本

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        醫(yī)療器械質(zhì)保協(xié)議書范本

          醫(yī)療器械質(zhì)保協(xié)議書1

          供貨方(以下簡稱甲方):

          購貨方(以下簡稱乙方):

          為了加強醫(yī)療器械質(zhì)量管理,確保器械質(zhì)量,保障雙方的共同利益,維護消費者權(quán)益,甲、乙雙方本著平等、合作的原則,簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議:

          一、甲、乙雙方必須是證照齊全的合法經(jīng)營企業(yè),即具有藥品器械經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊證等必須的證照。甲方必須提供器械購銷人員的.法人委托書及委托時限、身份證復(fù)印件,以便乙方備案。

          二、供貨方保證經(jīng)營的器械質(zhì)量符合國家規(guī)定的器械標(biāo)準(zhǔn)(is013485)。貨品內(nèi)、外包裝及說明書必須符合國家有關(guān)規(guī)定。

          三、甲方向乙方所供貨品在包裝上必須符合醫(yī)療器械的質(zhì)量要求,包裝牢固,符合儲運運輸要求,而乙方的儲運條件應(yīng)符合醫(yī)療器械所要求的條件,貨品交付后如因儲運不當(dāng)造成經(jīng)濟損失由乙方負責(zé)。

          四、乙方收到甲方發(fā)運的貨品,應(yīng)及時驗收,如發(fā)現(xiàn)貨品缺少、破損等情況應(yīng)及時通知甲方處理。

          五、乙方在經(jīng)營或使用甲方提供的醫(yī)療器械中若發(fā)生質(zhì)量問題,應(yīng)提供詳細、確定的質(zhì)量信息,并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作。

          六、上述各條款未盡事宜,由雙方協(xié)商一致約定。

          七、本協(xié)議經(jīng)甲、乙雙方確認蓋章后生效。

          八、本協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份。

          九、本協(xié)議有效期:__年__月__日至__年__月__日止。

          甲方(蓋章):乙方(蓋章):

          日期:

          醫(yī)療器械質(zhì)保協(xié)議書2

          為保證器械質(zhì)量,維護企業(yè)甲乙雙方合法權(quán)益,在購銷器械過程中,甲乙雙方應(yīng)對器械的質(zhì)量負責(zé),因此甲乙雙方必須遵照本質(zhì)量保證協(xié)議之規(guī)定的質(zhì)量條款,共同督促遵守執(zhí)行。

          質(zhì)量條款:

          一、甲、乙雙方必須根據(jù)國家規(guī)定相互提供合法、有效、齊全的`證件(三證一照)并加蓋公章,殷實雙方要求提供相關(guān)手續(xù)及資料,雙方才能發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系。

          二、甲方提供乙方的器械必須為合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營器械。

          三、甲方提供乙方的器械質(zhì)量應(yīng)符合國家法定的質(zhì)量,并對其質(zhì)量負責(zé)。如發(fā)生質(zhì)量問題,由甲方負責(zé)解決。

          四、甲方提供乙方的器械必須有生產(chǎn)批號、批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo)及裝箱單、合格證。其外包裝標(biāo)識應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定,滿足貨物運輸、儲存的要求。

          五、不符合上述質(zhì)量條款要求的器械或質(zhì)量異;蚪(jīng)確定為不合格的器械給予退、換貨的保障。

          甲方:_____有限公司

          乙方:_________

          簽定日期:___年___月___日

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