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      • 生物必修二知識點

        時間:2024-02-27 08:56:41 生物/化工/環(huán)保/能源 我要投稿

        生物必修二知識點大全[2篇]

          在日常的學(xué)習(xí)中,是不是聽到知識點,就立刻清醒了?知識點也不一定都是文字,數(shù)學(xué)的知識點除了定義,同樣重要的公式也可以理解為知識點。相信很多人都在為知識點發(fā)愁,以下是小編幫大家整理的生物必修二知識點,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

        生物必修二知識點大全[2篇]

        生物必修二知識點1

          高中生物必修二知識點匯總:

          1.孟德爾研究遺傳方法:假說-演繹法。

          2.孟德爾獲得成功的原因(兩個基本因素):①選材;②對一對相對性狀的遺傳研究。

          3.基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì):進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中,位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離,同時位于非同源染色體上的`非等位基因進行自由組合。

          4.減數(shù)分裂過程中染色體行為的變化:減數(shù)第一次分裂間期:染色體的復(fù)制。減數(shù)第一次分裂:前期(聯(lián)會):同源染色體非姐妹染色單體交叉互換;中期:同源染色體成對的排列在赤道板上;后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;末期:細(xì)胞質(zhì)分裂。減數(shù)第二次分裂過程:前期:沒有同源染色體;中期:沒有同源染色體;后期:沒有同源染色體;末期:細(xì)胞質(zhì)分裂。

          5.基因重組的方式:同源染色體上非姐妹染色單體之間交叉互換;同源染色體上和非同源染色體上非等位基因之間自由組合。

          6.判斷顯隱性:有中生無(親代表現(xiàn)型正常,子代出現(xiàn)患者);無中生有(親代表現(xiàn)型患者,子代出現(xiàn)正常);母病子不病,非親。ㄓH代為患者,子代為正常,非親生關(guān)系)。

          7.伴性遺傳:伴性遺傳是指某些遺傳性狀不按孟德爾定律遺傳,而是與性別相關(guān)聯(lián)遺傳。如人類的紅綠色盲、血友病等。其特點是:在遺傳過程中,這些性狀總是和性別相關(guān)聯(lián),并通過親代傳給子代。

        生物必修二知識點2

          以下是根據(jù)課本內(nèi)容總結(jié)的生物必修二知識點:

          1.減數(shù)分裂是進行有性生殖的生物,在形成成熟生殖細(xì)胞進行的細(xì)胞分裂,在分裂過程中,染色體只復(fù)制一次,而細(xì)胞分裂兩次。

          2.基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的非等位基因重新組合,包括兩種類型:①自由組合型:減數(shù)第一次分裂后期,隨著非同源染色體自由組合,非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型:減數(shù)第一次分裂前期(四分體),基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外,某些細(xì)菌(如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗)和在人為作用(基因工程)下也能產(chǎn)生基因重組。

          3.變異是指親代和子代個體間出現(xiàn)差異,根據(jù)變異是否可以遺傳,分為可遺傳變異和不可遺傳變異。前者包括基因突變、基因重組、染色體變異,后者指環(huán)境因素造成的變異。

          4.人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病,主要分為單基因、多基因、染色體異常遺傳病。

          5.傳染病是由病原體引起的`,能夠在人與人之間、人與動物之間傳播的疾病。

          以上是根據(jù)課本內(nèi)容總結(jié)的生物必修二知識點,具體請參考課本或其他資料。

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